ХМЛ-Стоп, CML-Stop

Информация о пользователе

Привет, Гость! Войдите или зарегистрируйтесь.


Вы здесь » ХМЛ-Стоп, CML-Stop » Новые лекарства для лечения ХМЛ » О "второй линии", обсуждения и комментарии


О "второй линии", обсуждения и комментарии

Сообщений 1 страница 30 из 73

1

Интересная статья тут - http://www.privatmed.ru/article/37/239/936/
об обсуждениях законопроекта "Об основах охраны здоровья граждан".
В этом Законе, должны быть, в том числе, обеспечение пациентов с ХМЛ лекарственными препаратами в будущем...

Сказка о репке
Михаил Алексеев

18 мая законопроект "Об основах охраны здоровья граждан" преодолел важный рубеж на пути к утверждению в Госдуме - последнюю версию подготовленного Минздравсоцразвития документа обсудили в Общественной палате РФ. Большинство участников общественных слушаний в ОП отзывались о законопроекте весьма благожелательно. Радикальные противники законотворческих инициатив Минздрава оказались в меньшинстве, а их претензии, судя по заключительным замечаниям, не были услышаны депутатами Госдумы.

Большой зал Общественной палаты с трудом вместил всех желающих принять участие в обсуждении. Список приглашенных насчитывал около двухсот человек и включал глав региональных минздравов, ректоров медицинских вузов, главных врачей крупных медицинских центров, представителей пациентских организаций и так далее. В зале также присутствовало более половины членов думского комитета по охране здоровье во главе с его председателем Ольгой Борзовой.

Перед началом обсуждения о целях и задачах законопроекта напомнила собравшимся замминистра здравоохранения Вероника Скворцова. Перечислив основные новации документа (это заняло около часа) Скворцова сообщила о готовности министерства внести в него ряд изменений ко второму чтению в Госдуме. Например, в законопроекте появится отдельная статья, касающаяся ответственности чиновников и органов власти за обеспечение охраны здоровья граждан. Также планируется предусмотреть механизмы урегулирования споров между медработниками и представителями фармацевтической индустрии. Кроме того, по просьбам пациентских организаций будет доработана глава о редких заболеваниях. В нее внесут дополнения, касающиеся принципиальной возможности расширения программы "7 нозологий". В направленном в Госдуму тексте документа такая возможность не упоминалась.

Поправки

Поправок к отдельным статьям законопроекта было выдвинуто немало. Впрочем, ограниченные жестким регламентом (по пять минут на выступление) докладчики были лишены возможности углубиться в детали обсуждаемого документа и зачастую просто передавали пухлые папки с замечаниями прямо в президиум.

Среди озвученных поправок следует отметить предложение ввести в законопроект положение о социальной защите граждан в случае утраты здоровья на производстве, а также очертить социальные гарантии для медицинских работников. Соответствующие замечания, по словам председателя профильного комитета ОП Евгения Ачкасова, и ранее предлагались на рассмотрение Минздрава.

Неоднократно упоминалась и необходимость ввести в законопроект упоминание о независимой медицинской экспертизе – посвященный ей параграф, вроде бы, имелся в одной из предыдущих версий законопроекта, но был потерян в ходе доработки документа. Много говорилось и о проблемах медицинского образования. Минздраву предлагалось урегулировать правовое положение клинических баз медвузов, а также упростить допуск студентов к пациентам.

Присутствовавшие на форме представители пациентских организаций в очередной раз попросили министерство расширить возможности федерального финансирования лекарственного обеспечения больных с редкими заболеваниями (согласно законопроекту, лекарства для этой категории пациентов, кроме включенных в программу "7 нозологий", должны закупать регионы). Кроме того, разработчиков законопроекта призвали убрать упоминание о возможном финансировании лечения за счет благотворителей из главы об орфанных заболеваниях. Соответствующее положение, считают защитники прав пациентов, носит дискриминационный характер. Если помощь благотворителей все же необходимо упомянуть в законе, то возможность ее получения должна распространяться на все население, а не на отдельных группы пациентов.

Недовольство

О том, что в законопроекте имеются системные недостатки, заявили двое докладчиков: член исполкома Пироговского движения врачей России Андрей Акопян и исполнительный директор Ассоциации медицинских обществ по качеству (АСМОК) Гузель Улумбекова.

Выступление Акопяна было лаконичным. Поднявшись на трибуну, он напомнил собравшимся, что Пироговское движение врачей считает необходимым отозвать законопроект из Государственной Думы и вернуться к обсуждению так и не утвержденной Концепции развития здравоохранения до 2020 года. По словам Акопяна, многие положения законопроекта избыточны, поскольку дублируют уже имеющиеся приказы Минздрава (это в частности, относится к разделам о репродуктивных технологиях), другие же носят антиконституционный характер. Интересующихся подробностями Акопян отослал к отзыву исполкома Пирговского движения на законопроект, размещенному на сайте Российской медицинской ассоциации.

Больше конкретики было в выступлении Гузели Улумбековой, подчеркнувшей, что ее замечания к законопроекту поддерживает Национальная медицинская палата Леонида Рошаля. По мнению Улумбековой, в работе над документом следовало исходить из ключевых проблем российского здравоохранения - недовольства населения качеством медпомощи, дефицита кадров, низкого уровня их подготовки, недостаточного лекарственного обеспечения населения. Именно эти проблемы, считает Улумбекова, решаются законопроектом неудовлетворительно.

В частности, заложенный в законопроекте рост расходов на оплату труда медработников не удовлетворит потребности отрасли и не решит проблему дефицита кадров. По подсчетам Улумбековой, при внедрении предлагаемой системы финансирования (через систему ОМС с учетом предлагаемых Минздравом стандартов медпомощи) в ближайшие два года зарплаты в здравоохранении удастся увеличить не на треть, как считают Минздраве, а всего лишь на 17 процентов. Изменить это положение может лишь законодательное определение уровня государственных расходов на здравоохранение – например, в процентах от ВВП.

Предусмотренные документом изменения порядка аккредитации врачей не предполагают внедрения системы непрерывного профессионального образования, и, соответственно, не решают проблему низкой квалификации российских медработников, считает Улумбекова. Что касается недостаточной обеспеченности населения лекарствами, то источники финансирования лекарственного обеспечения в амбулаторном сегменте вообще не упоминаются в законопроекте.

"Если мы протащим законопроект в таком виде, нам с вами смотреть в глаза своим коллегам, сельским врачам, беззащитным пациентам. Чего вы боитесь?" – вопрошала Улумбекова, обращаясь к залу. В ответ председательствующий попросил докладчицу придерживаться этических норм и впредь не употреблять выражений, обидных для присутствующих в зале депутатов.

Удовлетворение

Уходящую с трибуны Улумбекову проводили аплодисментами. И все же, большинство выступавших демонстрировали совсем иной настрой в отношении законотворческих инициатив Минздрава. Во многих выступлениях говорилось о том, что новый законопроект фактически достраивает систему законодательства, заложенную уже принятыми законами "Об обращении лекарственных средств" и "Об обязательном медицинском страховании". Не будет нового закона – система не заработает. "Сначала нужно закончить мысль, а потом улучшать ее", - заявил по этому поводу директор ЦНИИ организации и информатизации здравоохранения Владимир Стародубов.

Глубокое удовлетворение новым законопроектом выразили министр здравоохранения Республики Татарстан Айрат Фаррахов, заместитель директора Научного центра акушерства имени Кулакова Елена Байбарина, директор ФНЦ трансплантологии имени Шумакова Сергей Готье и многие другие.

Отдельного упоминания среди прочих заслуживает выступление главного врача Свердловского областного центра медицинской профилактики Елены Глуховой, уподобившей совместную работу власти и общества над законом сказке о репке. Аналогия оказалась многозначной. Дедка из сказки – это, конечно, глава государства, бабка – Минздрав, внучка – Госдума, Жучка – медсообщество, и так далее. Вытянуть корнеплод из земли можно только общими усилиями.

Продолжение

В заключение обсуждения глава думского комитета по охране здоровья Ольга Борзова обещала учесть все высказанные пожелания при работе над законопроектом в Госдуме. Работа эта, как заверила Борзова, будет долгой и обстоятельной. Впрочем, отметила депутат, никто из участников обсуждения не счел закон антикоституционным, так что перспективы у документа, безусловно, благоприятные.

В кулуарах завершающегося мероприятия кто-то благодарил Гузель Улумбекову за смелое выступление. Та в ответ громко возмущалась конформизмом коллег.

Для сведения:
Тут - http://www.minzdravsoc.ru/docs/mzsr/projects/993
На сайте МинСоцРазвития приведен
Проект приказа Минздравсоцразвития России от 8 апреля 2011 г.
"Об утверждении перечня лекарственных препаратов, в том числе перечня лекарственных препаратов, назначаемых по решению врачебной комиссии лечебно-профилактических учреждений, обеспечение которыми осуществляется в соответствии со стандартами медицинской помощи по рецептам врача (фельдшера) при оказании государственной социальной помощи в виде набора социальных услуг"

Приложение №1 - Перечень лекарственных препаратов

В списке Иматиниб есть, 2-й линии нет...

Тут - http://www.izvestia.ru/economic/article3154133/
интервью Главного внештатного специалиста - клинического фармаколога министерства, ректора Волгоградского госмедуниверситета академика РАМН Владимира Петрова, с объяснениями, почему потребовались изменения...




Теги: законопроект,обсуждения законопроекта,пациенты с ХМЛ

0

2

Admin написал(а):

Дедка из сказки – это, конечно, глава государства, бабка – Минздрав, внучка – Госдума, Жучка – медсообщество

....да, вот такая "загогулина" o.O
В чем причина, что "вторую линию" очередной раз бортуют?
Говорили, на следующий год вроде должны были включить, кто с кем бьется то, кто кому дорогу неподелил? Глава государства, это конечно всем Голова, токо забугорных в той сказке нет...

Перспективы наши тоже туманны: "7 нозологий", утверждается что действует до 2012 (хотя А.Саверский говорил, что вроде бы, по 12 включительно). А по проекту приказа Минздравсоцразвития России от 8 апреля 2011 г.
"Об утверждении перечня лекарственных препаратов...", снова говорят требуется инвалидность, хорошо если ошибаются...:mad:

Отредактировано RAF (2011-05-21 17:43:24)

0

3

RAF написал(а):

снова говорят требуется инвалидность, хорошо если ошибаются...

ЙОКЛМНе, у мня же его нет! Это точно?! :(

0

4

RAF написал(а):

снова говорят требуется инвалидность, хорошо если ошибаются.

Вполне возможно, что и требуется. Потому что препарат этот стоит 250тыс. руб. Такие деньги государство может только инвалидам и выписать, у них свои заморочки. http://cml.0pk.ru/uploads/000f/82/e7/116-2.gif  Как у меня, например, в законодательстве видиш ли статьи нет, Покупка донора заграницей, поэтому и нужно оплачивать его самим. Насчет того, что договор с Америкой ( а это ее препарат ) может быть срочным, тоже где-то читала. Это они могут такое устроить, скажут, ну не можем мы такое дорогое лекарство покупать, лечите чем хотите, как было однажды  с инсулином.  http://cml.0pk.ru/uploads/000f/82/e7/112-5.gif Ох, как было бы хорошо ни от кого не зависить, жить в своем домике, выращивать свои овощи и фрукты, пить хорошую воду  и радоваться жизни..  http://cml.0pk.ru/uploads/000f/82/e7/149-1.gif

0

5

Ринат написал(а):

ЙОКЛМНе, у мня же его нет! Это точно?!

Его это чего? Инвалидности? Могу кой чего подсказать по этому поводу, если будет нужно. А вообще темка есть отдельная. Могу сказать одно, нам разрешается работать, если тебе дадут 2 или 3 группу инвалидности, еще и доплату городскую можно оформить. Мне она очень помогла, я сейчас на нее и живу. Работать возможности пока нет. Зато куча плюсов. Позволила себе, наконец то, побывать в Петербурге и пройтись по музеям и т.д. НА БИЛЕТ СКИДКА, КАК ПЕНСИОНЕРУ.  http://cml.0pk.ru/uploads/000f/82/e7/114-5.gif

0

6

Ксюша написал(а):

Его это чего? Инвалидности?

Да у Рината инвалидность не оформлена.  Да он свой недуг-за болезнь не считал. Да и врачи тоже - не от того лечили. Точно не знаю где его срезали: то ли при поступлении в училище, то ли на 1-м курсе уже....

Отредактировано RAF (2011-06-14 22:09:53)

0

7

RAF написал(а):

Да у Рината инвалидность не оформлена.  Да он свой недуг-за болезнь не считал. Да и врачи тоже - не от того лечили.

До 26 лет я не знала, что такое больница и "как в ней лежат".  Когда привезли по скорой ( а это был вечер и забирали с поликлиники в чем была, осень...) первое что я стала искать это кулер с водой и одноразовыми стаканчиками!!! http://cml.0pk.ru/uploads/000f/82/e7/159-5.gif  Поняв, что меня никто не слушает и не поддерживает, стала проситься в магазин. Выпустили! Вернулась. В тот же вечер сделали пункцию.  http://cml.0pk.ru/uploads/000f/82/e7/113-5.gif И вот теперь не знаю, что лучше меньше знать и жить спокойно или во всем более-менее разбираться! Все симптомы нашей болезни очень похожи на симптомы цитомегаловируса. Такой анализ только сейчас я сдала. Будем ждать результатов. Понятно, что гены больны. А как им не болеть? Я родом с юга Украины! Эволюцию никто не останавливал :writing:

0

8

Все симптомы нашей болезни очень похожи на симптомы цитомегаловируса. Такой анализ только сейчас я сдала. Будем ждать результатов.

Ксюша,
т.е. может оказаться, что и ТКМ не нужен?

...молюсь за это...http://cml.0pk.ru/uploads/000f/82/e7/162-4.gif

0

9

RAF написал(а):

т.е. может оказаться, что и ТКМ не нужен?

Я думаю, очень ВАЖНО определиться с диагнозом, чтоб потом руками не разводить в бессилии. Не от того лечили, это самое страшное. А еще мне кажется, нельзя всех нас  (больных ХМЛ) грести под одну гребенку и лечить одинаково. Доктора же сами говорят, мы не знаем откуда взялось это заболевание, не знаем, как пройдет то и то, как организм отреагирует. Вообщем, есть какая то загадка в этом заболевании, и разгадать ее пока не удается. Будем надеяться на матушку-науку и светлые умы наших докторов. http://cml.0pk.ru/uploads/000f/82/e7/116-1.gif

0

10

Ксюша написал(а):

Не от того лечили, это самое страшное.

Ксюша,
а когда результаты на "цитомегаловирус" - станут известны?

0

11

RAF написал(а):

Да у Рината инвалидность не оформлена.  Да он свой недуг-за болезнь не считал. Да и врачи тоже - не от того лечили. Точно не знаю где его срезали: то ли при поступлении в училище, то ли на 1-м курсе уже....

В институте, дядя Рос... Когда пошел в аэроклуб поступать:( :( :(

0

12

хм... надо тоже на этот "цитомегаловирус" сдать анализ.  а вторую линию у нас в ХМАО уже вроде как дают кому-то, только вот на каких условиях я не знаю, надо поинтересоваться. Тема оч.важная, чем черт не шутит http://cml.0pk.ru/uploads/000f/82/e7/114-1.gif

0

13

Дорогие друзья, вторую линию унас получают три человека. Лечение оплачивается из областного бюджета. Правда не у всех троих полный ответ... Инвалидность для получения второй линии необходима, поэтому весьма целесообразно не "расставаться" с инвалидностью вовсе. Кто его знает как дальше жизнь сложится и какое лечение понадобтхится в дальнейшем. Законы в нашей стане меняются порой не в пользу людей... Поэтому приходится задумываться ... Есть еще один остро нуждающийся пациент во второй линии терапии. Одним из требований местного облздрава у нас является получение заключения на необходимость в лечении 2й линии терапии от специалистов ГНЦ. Так вот это заключение пациент ждет с мая... Увы. Пока остронуждающийся пациент будет собирать необходимые бумажки, никто не даст гарантии доживет ли он вообще до своей 2й линии...

0

14

А если бы у этого человека еще бы и инвалидности не было........ Не дождался бы!...

0

15

qwerty написал(а):

вторую линию унас получают три человека

qwerty,
без перерывов?
Как правило - бывают перерывы в конце-начале года и в середине, пока чиновники разные открывают финансирование...

0

16

Охохонюшки!!!!Мне тоже все это предстоит.ПЦР моя пришла,там ответ 30 или 40 только не знаю чего...ох серость я непрочесанная))))) http://cml.0pk.ru/uploads/000f/82/e7/112-5.gif одним словом не очень-начинаю битву за 2 линию)спасибо "Содействию" помогли сдать анализ на мутацию (или как он там правильно называется) через месяц будет http://cml.0pk.ru/uploads/000f/82/e7/114-1.gif кто нибудь есть кто получал или принимал "спрайсел" или "тасигну"?

0

17

Ольга Волкова написал(а):

там ответ 30 или 40 только не знаю чего

Процентов? :( Заключение на 2-ю линию дали?

0

18

Нет не дали...сегодня на мутацию сдала,это видимо совместимость с "тасигной".

0

19

Ольга Волкова написал(а):

Нет не дали...сегодня на мутацию сдала,это видимо совместимость с "тасигной".

Видимо, на определение типов мутации... http://cml.0pk.ru/uploads/000f/82/e7/116-2.gif 
Сдавала где?

0

20

Лидия Федоровна отправила в "Гено технологии" на м Беляево результат через месяц http://cml.0pk.ru/uploads/000f/82/e7/149-2.gif

0

21

А 30 или 40 это проценты или что-то еще?)

0

22

Ольга Волкова написал(а):

А 30 или 40 это проценты или что-то еще?)

...на руки не дали результат? Д.б. проценты, логарифмы давно не ставят вроде бы...
См ниже. Когда планируешь в ГНЦ?

увеличить

0

23

Ольга Волкова написал(а):

А 30 или 40 это проценты или что-то еще?)

Это проценты.
Анализ на мутацию-это видимо на мутацию 315-ю... Если бы были другие виды мутаций, их показала бы цитогенетика... А вот 315-ю делают отдельно.. На школах часто говорят об этом виде мутации. У нас в регионе ни у кого из обследованных пациентов данный вид мутации не подтвержден. Из тех кто получают вторую линию терапии - этот вид анализа прошли все или почти все...

Admin написал(а):

Как правило - бывают перерывы в конце-начале года и в середине, пока чиновники разные открывают финансирование...

Перерывы в обеспечении бывают к сожалению... Как и с гливеком было давным давно примерно так же... и все как раз из-за проблем с пресловутым финансированием... В московском регионе думаю что все стабильнее и таких проблем нет...

0

24

RAF написал(а):

Когда планируешь в ГНЦ?

Дядя... http://cml.0pk.ru/uploads/000f/82/e7/114-2.gif

Меня тоже пригласили в школу  http://cml.0pk.ru/uploads/000f/82/e7/113-2.gif
ВОТ: http://cml.0pk.ru/uploads/000f/82/e7/166-5.gif   
"28 июня в Москве впервые пройдет «Школа пациентов» для больных лимфопролиферативными заболеваниями, организованная Ассоциацией онкогематологов России и межрегиональным общественным  движением  «Движение против рака» при поддержке некоммерческого партнерства «Равное право на жизнь». 
Тема лекций  – «Хронический лимфолейкоз».

Придете?

0

25

Ринат написал(а):

Тема лекций  – «Хронический лимфолейкоз».
Придете?

...ЭЭээ…Мой догогой юный Дгуг!
Видишь ли в чем дело…  http://cml.0pk.ru/uploads/000f/82/e7/164-3.gif 
У нас как бы профили несколько разные: у тебя ХЛЛ, у нас – ХМЛ…
РазницО всего-то в одну букву… Но, как грят, дьявол укрылся между строчеГ…
Посему, у тебя своя свадьба (то бишь школа), у нас – своя…
Учи матчасть, иначе с мамой поговорю! (шуткО) http://cml.0pk.ru/uploads/000f/82/e7/164-5.gif 

Хотя, как говорите – «нам татарам всё равно…»(с)народные
Будет время-можОт и приду… http://cml.0pk.ru/uploads/000f/82/e7/113-4.gif

Но ты всё равно все внимательно выслушай и запоминай! И материал собери – напишем очерГ, быть может…
Действительно, солидное мероприятие замутили – http://www.remedium.ru/news/detail.php?ID=45288
С Евгением Александровичем – мы знакомы, с другими – нет пока…

0

26

Ольга Волкова написал(а):

кто нибудь есть кто получал или принимал "спрайсел" или "тасигну"?

Оля, дак ты оказывается у меня почти в гостях была? Я живу на Беляево. В генотехнологии девченки меня знают, скажем мы "почти знакомы". А почему через месяц, мне через недели 2 сделали такой анализ. (МУТАЦИЮ имею ввиду) А анализ этот, который тебе сделали, показывает (как я поняла) насколько % твой больной ген прогрессирует. (выделяет нездоровые клетки в кровь)

ЭКСПРЕССИЯ ГЕНА , программируемый геномом процесс биосинтеза белков и(или) РНК. При синтезе белков Э. г. включает транскрипцию - синтез РНК с участием фермента РНК-полимеразы; трансляцию - синтез белка на матричной рибонуклеиновой кислоте , осуществляемый в рибосомах , и (часто) посттрансляционную модификацию белков . Биосинтез РНК включает транскрипцию РНК на матрице ДНК, созревание и сплайсинг . Э. г. определяется регуляторными последовательностями ДНК; регуляция осуществляется на всех стадиях процесса. Уровень Э. г. (кол-во синтезируемого белка или РНК) строго регулируется. Для одних генов допустимы вариации, иногда в значит. пределах, в то время как для других генов даже небольшие изменения кол-ва продукта в клетке запрещены. Нек-рые заболевания сопровождаются повышенным уровнем Э. г. в клетках пораженных тканей, напр. определенных белков, в т. ч. онкогенов при онкологич. заболеваниях, антител при аутоиммунных заболеваниях.
Различают Э. г.: 1) конститутивную - происходящую в клетке независимо от внешних обстоятельств. Сюда относят экспрессию генов, определяющих синтез макромолекул, необходимых для жизнедеятельности всех клеток, и спец. генов (тканеспецифичная Э. г.), характерных для конкретного вида клеток. 2) Индуцибельная Э. г. определяется действием к.-л. агентов - индукторов. Ими м. б. гормоны, ростовые в-ва и в-ва, определяющие дифференцировку клеток (напр., ретиноевая к-та). Индукция может происходить на определенной стадии развития организма, в определенной ткани; время и место индукции регулируются геномом. Как правило, изменения в Э. г. носят необратимый характер, по крайней мере в нормальных клетках. У раковых и трансформированных клеток эта закономерность может нарушаться. В роли индукторов м. б. также и факторы внешней среды, напр. изменение т-ры, питательные в-ва. После прекращения действия индуктора первоначальная картина Э. г. восстанавливается (временная Э. г.).
Большое значение Э. г. имеет в оптимизации синтеза белков методами генетич. инженерии. В качестве продуцента используют бактерии, дрожжи, растительные и животные клетки и даже живые организмы, такие организмы называют трансгенными. Искусственные гены конструируются таким образом, чтобы получить макс. кол-во желаемого продукта с миним. затратами, другими словами, чтобы достичь максимально высокого уровня экспрессии активного белка. Для сильной экспрессии в искусств, гене используют "сильные" регуляторные последовательности генов, обеспечивающие наибольшую продукцию белка. Часто эти последовательности ДНК имеют вирусное происхождение. Описаны случаи экспрессии целевого продукта в бактериях до уровня 50% от всего клеточного белка, Как правило, суперэкспрессирован-ные белки нерастворимы и секретируются в периплазматич. пространство бактерии. Особую сложность представляет получение белков, токсичных для клетки. В таких случаях используют строго индуцибельные системы (напр., РНК-по-лимеразу фага Т7 и ген с промотором для нее) или системы, позволяющие быстро выводить продукт наружу (секретирую-щие системы). Тем не менее, достичь высокой продукции нек-рых белков все же не удается. наиб. дорогим является получение белков в животных клетках.

В. В. Шик.

Вот че нашла!! http://cml.0pk.ru/uploads/000f/82/e7/112-3.gif

0

27

Ринат написал(а):

Меня тоже пригласили в школу

Ты там был? http://cml.0pk.ru/uploads/000f/82/e7/115-2.gif  http://cml.0pk.ru/uploads/000f/82/e7/166-5.gif 
...вот что написали про твою школу:
"28 июня в Москве впервые прошла «Школа пациентов» для больных лимфопролиферативными заболеваниями, организованная Ассоциацией онкогематологов России и межрегиональным общественным  движением  «Движение против рака» при поддержке некоммерческого партнерства «Равное право на жизнь». Тема лекций  – «Хронический лимфолейкоз»...
Мероприятие в Москве проходило в рамках общероссийской информационно-просветительской программы НП «Равное право на жизнь» для пациентов с лимфопролиферативными заболеваниями. «В настоящий момент в арсенале врачей имеются практически все средства для улучшения состояния и повышения качества жизни таких людей, – комментирует кандидат биологических наук  Дмитрий Борисов, исполнительный директор некоммерческого партнерства «Равное право на жизнь». – В рамках программы «Школа пациентов» мы ведем диалог и с самими больными, и с их родственниками, рассказываем им о том, что лечение возможно, даем профессиональные консультации, разъясняем пациентам их права, оказываем моральную и психологическую поддержку».
http://cml.0pk.ru/uploads/000f/82/e7/149-2.gif

Подробно тут -  http://www.remedium.ru/news/russian/detail.php?ID=45513

Отредактировано RAF (2011-07-01 12:41:11)

0

28

RAF написал(а):

Ты там был?

http://cml.0pk.ru/uploads/000f/82/e7/114-2.gif
Был! Было  классно!http://cml.0pk.ru/uploads/000f/82/e7/112-2.gif
Рассказал о нашем форуме, пригласил сюда коллег по болезни http://cml.0pk.ru/uploads/000f/82/e7/149-1.gif
Правильно сделал? http://cml.0pk.ru/uploads/000f/82/e7/116-2.gif

0

29

Ринат написал(а):

Правильно сделал?

Правильно...Правильно! http://cml.0pk.ru/uploads/000f/82/e7/115-1.gif
Только возглавлять ХЛЛ-щиков придется комуто из Вас. Мы-то специфику вашу не знаем... http://cml.0pk.ru/uploads/000f/82/e7/149-2.gif

0

30

Доброго времени суток!
Поделитесь, пожалуйста, свежей информацией относительно возможности бесплатного получения Тасигны в 2012г. Мой отец принимает Гливек, однако цитогенетический ответ минимален. Ищу возможность перевести его на Тасигну, как рекомендуют врачи, но с чего начинать не знаю. Нужны ли какие-то экспертизы, заключения и т.п. Кому подведомственны эти вопросы? Если кто-то уже получает Тасигну или Спрайсел, прошу откликнуться. Заранее благодарен за любую информацию. П.С. Находимся в Ростовской области.

0


Вы здесь » ХМЛ-Стоп, CML-Stop » Новые лекарства для лечения ХМЛ » О "второй линии", обсуждения и комментарии


Рейтинг форумов | Создать форум бесплатно © 2007–2016 «QuadroSystems» LLC