ХМЛ-Стоп, CML-Stop

Информация о пользователе

Привет, Гость! Войдите или зарегистрируйтесь.


Вы здесь » ХМЛ-Стоп, CML-Stop » Новости и Объявления » 02.12.2011 Проект перечня редких\орфанных заболеваний


02.12.2011 Проект перечня редких\орфанных заболеваний

Сообщений 1 страница 5 из 5

1

Минздравсоцразвития России подготовило проект перечня редких (орфанных) заболеваний

Вниманию главных специалистов Минздравсоцразвития России по профилям, специалистов, профессиональных объединений, родительских организаций

Информация

Во исполнение   статьи 44 Федерального закона от 21 ноября 2011 г. № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан Российской Федерации» Департамент развития медицинской помощи детям и службы родовспоможения представляет проект Перечня редких (орфанных) заболеваний:
Перечень редких заболеваний

Болезнь Гоше
Мукополисахаридоз I тип
Мукополисахаридоз II тип
Мукополисахаридоз VI тип
Фенилкетонурия (дефицит гидроксилазы)
Фенилкетонурия кофакторная
Гомоцистинурия
Метилмалоновая ацидемия
Изовалериановая ацидемия
Пропионовая ацидемия
Множественный дефицит карбоксилаз
Глутаровая ацидурия I типа
Болезнь кленового сиропа
Тирозинемия
Дефицит ацетил-коэнзим-А дегидрогеназы жирных кислот со средней длиной углеродной цепи
Гомоцистинурия (дефицит N (5,10) метилентетрагидрофолатредуктазы)
Метахроматическая лейкодистрофия (арилсульфатаза) ( 22q13)
Лейкодистрофия Краббе
Х-сцепленная адренолейкодистрофия
Витамин Д-резистентный рахит
Витамин Д-зависимый рахит
Почечный канальцевый ацидоз
Гемофилия А и В
Дефицит аденазиндезаминазы
Гиперактивность фосфорибозил-пирофосфатсинтазы
Галактоземия( дефицит галактозо-1-фосфат-уридилтрансферазы)
Болезнь Фабри
Гистидинемия
Муковисцидоз
Гомоцистинурия( нарушение метаболизма кобаламина)
3-метилглутаконовая ацидемия
Несовершенное костеобразование
Синдром умственной отсталости, сцепленной с ломкой хромосомой Х
Синдром Лоу
Дефицит аденин-фосфорибозилтрансферазы
Дефицит ксантиноксидазы
Дефицит пуриннуклеозидфосфорилазы
Болезнь Помпе
Цистиноз
Гиперлизинемия
Мукополисахаридоз III тип
Мукополисахаридоз IV тип
Мукополисахаридоз VII тип
Муколипидоз 2 типа
Галактоземия (дефицит эпимеразы)
Галактоземия (дефицит галактокиназы)
a-Маннозидоз
b- Маннозидоз
Сиалидоз
GM1-ганглиозидоз 1 типа ( болезнь Норманна- Ландинга)
GM1-ганглиозидоз 2 типа (болезнь Дери)
GM2-ганглиозидоз 1 типа (болезнь Тея-Сакса)
GM2-ганглиозидоз 2 типа ( болезнь Сандхоффа)
Болезнь Нимана-Пика А и В, С
Молезнь Марфана
Синдром Элерса-Данлоса
Синдром Стиклера
Синдром Билса
Синдром Вейла-Марчезани
Нейрофиброматоз I типа
Туберозный склероз
Синдром Менкеса
Синдром Леш-Нихана
Болезнь де Тони-Дебре-Фанкони
Нейрональный липофусциноз (болезнь Ваттена)
Муколипидоз 2 (I-cell-disese)
Системный дефицит Карнитина
Фукозидоз
Гипераммониемия с дефицитом N-ацетилглутаматсинтетазы
Гипераммониемия с дефицитом карбамоилфофатсинтетезы
Цитруллинемия
Аргининянтарная ацидемия
Аргининемия
Болезнь Хартнупа
Дефицит ацетил-коэнзим А дегидрогеназы жирных кислот с короткой углеродной цепью; с длинной углеродной цепью
Глутамаровая ацидемия II типа
3-метилкротонилглицинурия
Митохондриальные энцефаломиопатии
Синдром Ретта
Гипераммониемия с дефицитом орнитинкарбомоилтрансферазы
Дефицит трифункционального белка
Некетотическая гиперглицинемия
Легочная гипертензия
Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура (тяжелые формы)
Пароксизмальная ночная гемоглобинурия
Буллезный эпидермолиз

При условии внесения в Перечень дополнительных наименований заболеваний просим указывать известное Вам число больных с предлагаемым заболеванием и указанием территории, где они проживают.

Прием предложений, замечаний, дополнений будет проводиться  до 20 декабря 2011 года.

Можете вносить Ваши Предложения и Комментарии

Источник:  minzdravsoc.ru

Примечание "ХМЛ-Стоп":
Из Викапедии - Редкие заболевания, орфанные заболевания (англ. rare disease, orphan disease) — заболевания, затрагивающие небольшую часть популяции. Для стимуляции их исследований и создания лекарств для них (Орфанные препараты) обычно требуется поддержка со стороны государства.
Не существует единого, широко принимаемого определения редких заболеваний. Некоторые определения полагаются на количество людей, живущих с заболеванием, другие могут включать иные факторы, например, доступность лечения болезни или возможность облегчения ее течения.
В США Акт о редких заболеваниях (Rare Disease Act) 2002 года определяет редкие болезни как «болезни или состояния, затрагивающие менее 200000 людей в США» («any disease or condition that affects less than 200,000 persons in the United States»), или примерно 1 человека из 1500.
В Японии редкие болезни определяются как болезни, затрагивающие менее 50000 пациентов в Японии, или около 1 среди 2500.

В России редкими предлагается считать заболевания с "распространенностью не более 10 случаев на 100 000 человек".
В список орфанных болезней в России Минздравсоцразвития внес 86 заболеваний. Количество россиян с этими болезнями оценивалось в чуть менее чем 13 тыс. человек.
Перечень орфанных заболеваний планируется утвердить до июля 2012 года.

Теги: Минздравсоцразвития,России,проект,перечень,редких,орфанных,заболеваний,редкие заболевания

0

2

По  состоянию на 21.02.2012 - Список орфанных заболеваний в проекте с 86 увеличен до 230 названий. В расширенном списке ХМЛ, наряду с другими онкогематологическими, - есть.

Заболевание /группа
1 a, b -Маннозидоз
2 CINCA Синдром (холодовая лихорадка, синдром    Макл-Вэлса) 
3 TAR-синдром
4 Агранулоцитоз, Костмана Синдром (циклическая нейтропения)
5 Аденомы гипофиза (в т.ч. в составе наследственных синдромов)
6 Адреногенитальный синдром 
7 Адренолейкодистрофия
8 Акромегалия
9 Ангионевротический отек наследственный
10 Анемии наследственные гемолитические   другие: Наследственный сфероцитоз, Наследственный эллиптоцитоз, Др. уточненные наследственные гемолитические анемии, Наследственная гемолитическая анемия неуточненная
11 Анемия   апластическая неуточненная
12 Анемия Блекфана-Даймонда (парциальная красноклеточная аплазия, Синдром Аазе)
13 Анемия врожденная дизэритропоэтическая 
14 Анемия вследствие ферментных нарушений: Анемия вследствие недостаточности глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы [Г-6-ФД], Анемия вследствие др. нарушений глутатионового обмена, Анемия вследствие нарушений гликолитических ферментов, Анемия вследствие нарушений метаболизма нуклеотидов, Др. анемии вследствие ферментных нарушений, Анемия вследствие ферментного нарушения неуточненная
15 Анемия наследственная сидеробластная В6-зависимая
16 Анемия наследственная сидеробластная В6-независимая
17 Альфа-1-антитрипсиновая недостаточность
18 Анемия Фанкони
19 Аргининемия
20 Аритмогенная дисплазия правого желудочка (аритмогенная кардиопатия)
21 Артрит юношеский с системным началом
22 Атипичный гемолитико-уремический синдром
23 Беквита-Видемана Синдром
24 Бернара-Сулье Синдром
25 Блума Синдром
26 Болезнь Гентингтона
27 Болезнь де Тони-Дебре-Фанкони
28 Болезнь Краббе
29 Болезнь Ленегра (семейная прогрессирующая сердечная блокада)
30 Болезнь Марфана
31 Болезнь Ниманна-Пика тип А/В
32 Болезнь Помпе
33 Болезнь с запахом мочи кленового сиропа
34 Болезнь Хартнупа
35 Буллезный эпидермолиз
36 Виллебранда Синдром тромбоцитарного типа (псевдо- фон Виллебранда болезнь)
37 Вильямса синдром
38 Вильсона–Коновалова Болезнь
39 Витамин Д-зависимый рахит
40 Витамин Д-резистентный рахит
41 Врожденный гиперинсулинизм
42 Врожденный синдром удлиненного интервала QT (Синдром Романо-Уорда типы 1-6)
43 Галактоземия тип 1,2,3
44 Ганглиозидоз - GM2
45 Гемоглобинопатии другие
46 Генетические синдромы, сопровождающиеся карликовостью , в том числе синдром Ларона
47 Гермафродитизм истинный
48 Гермафродитизм связанный с нарушением синтеза и рецепции тестостерона
49 Гипераммониемия с дефицитом N-ацетилглутаматсинтетазы
50 Гипераммониемия с дефицитом карбамоилфофатсинтетезы
51 Гипераммониемия с дефицитом орнитинкарбомоилтрансферазы
52 Гиперлизинемия
53 Гипертрофическая кардиомиопатия; Семейная обструктивная гипертрофическая кардиомиопатия
54 Гипофосфатемический рахит синоним Витамин Д-резистентный рахит
55 Гипопитуитаризм
56 Гистиоцитоз Х
57 Гликогенозы
58 Глутамаровая ацидемия II типа
59 Глутаровая ацидурия тип 1
60 Глютарикацидурия
61 Гомоцистинурия
62 Гонадотропинзависимое преждевременное половое развитие- гиперпродукция ЛГ и ФСГ
63 Горлина-Гольца Синдром (синдром базальноклеточных невусов)
64 Гоше болезнь
65 Гранулематоз Вегенера
66 Грисцелли Болезнь(парциальный альбинизм и гемофагоцитарный синдром, синдром парциального альбинизма-иммунодефицита; Chediak-Higashi like syndrome)
67 Детская спинальная мышечная атрофия, I тип [Верднига - Гоффмана]
68 Дискератоз врожденный (конгенитальный дискератоз), синдром онихо-триходисплазии и нейтропении
69 Диссеминированное внутрисосудистое свертывание [синдром дефибринации]
70 Диффузная неходжкинская лимфома: Мелкоклеточная (диффузная), Мелкоклеточная с расщепленными ядрами (диффузная);Смешанная мелко- и крупноклеточная (диффузная); Крупноклеточная (диффузная) ретикулосаркома; Иммунобластная (диффузная); Лимфобластная (диффузная); Недифференцированная (диффузная);Опухоль Беркита, Другие типы диффузных неходжкинских лимфом; Диффузная неходжкинская лимфома неуточненная
71 Другие анемии: Вторичная сидеробластная анемия в связи с др. заболеваниями, Вторичная сидеробластная анемия, вызванная лекарстввенными препар. или токсинами, Др. сидеробластные анемии, Др. уточненные анемии, Анемия неуточненная
72 Другие апластические анемии: Конституциональная апластическая анемия, Медикаментозная апластическая анемия, Апластическая анемия, вызванная др. внешними агентами, Идиопатическая апластическая анемия, Др. уточненные апластические анемии
73 Другие болезни крови и кроветворных органов: Семейный эритроцитоз, Вторичная полицитемия, Др. уточненные болезни крови и кроветворных органов, Болезнь крови и кроветворных органов неуточненная
74 Другие виды гиперфенилаланинемии
75 Другие ганглиозидозы
76 Другие и неуточненные злокачественные новообразования лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей: Болезнь Леттерера-Сиве, нелипидный ретикулоэндотелиоз, ретикулез, Злокачественный гистиоцитоз, Злокачественная тучноклеточная опухоль, Истинная гистиоцитарная лимфома, Другие уточненные злокачественные новообразование лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, Злокачественное новообразование лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей неуточненное.
77 Другие иммунодефициты
78 Другие нарушения белых кровяных клеток: Генетические аномалии лейкоцитов, Эозинофилия, Др. уточненные нарушения белых кровяных клеток, Нарушение белых кровяных клеток неуточненное
79 Другие нарушения с вовлечением иммунного механизма, не классиф. в др. рубр.: Поликлональная гипергаммаглобулинемия, Криоглобулинемия, Гипергаммаглобулинемия неуточненная, Др. уточненные наруш. с вовлечением иммунного механизма, не классиф. в др. рубр., Нарушение вовлекающее иммунный механизм неуточненное
80 Другие нарушения свертываемости наследственный дефицит    фактора X 
81 Другие нарушения свертываемости наследственный дефицит   фактора   II
82 Другие нарушения свертываемости , наследственный дефицит фактора   VII (гипопроконвертинемия)
83 Другие нарушения свертываемости дефицит Врожденный антитромбина III
84 Другие нарушения свертываемости наследственный дефицит протеина С (фактора   XIV)
85 Другие нарушения свертываемости, Виллебранда болезнь
86 Другие нарушения свертываемости, наследственный Дефицита фактора XI
87 Другие неуточненные типы неходжкинской лимфомы: Лимфосаркома, В-клеточная лимфома неуточненная, Другие уточненные типы неходжкинской лимфомы, Неходжкинская лимфома неуточненного вида
88 Другие спинальные мышечные атрофии и родственные синдромы
89 Другие типы T\NK-клеточной лимфомы: Экстранодальная NK\T-клеточная лимфома исключая альфа-бета и гамма-дельта типы, Гепато-лиенальная Т-клеточная лимфома исключая альфа-бета и гамма-дельта типы, Т-клеточная лимфома кишки типа энтеропатии включая Т-клеточную лимфому, ассоциированную с энтеропатией, Панникулитоподобная Т-клеточная лимфома подкожной клетчатки, Бластная NK-клеточная лимфома, Ангиоиммунобластная Т-клеточная лимфома включая ангиоиммунобластную лимфаденопатию с диспротеинанемией (AILD), Первичные кожные CD30-позитивные Т-клеточные лимфопролиферативные заболевания включая лимфатоидный папулез, первичную кожную анапластическую крупноклеточную лимфому, первичную кожную CD30+ крупноклеточную Т-клеточную лимфому
90 Другой лейкоз уточненного клеточного типа: Острая эритремия и эритролейкоз, Хроническая эритремия, Тучноклеточный лейкоз, Острый панмиелолейкоз, Острый миелофиброз, Другой уточненный лейкоз
91 Злокачественные иммунопролиферативные болезни: Макроглобулинемия Вальденстрема, Болезнь альфа-тяжелых цепей, Болезнь гамма-тяжелых цепей, Иммунопролиферативная болезнь тонкого кишечника, Другие злокачественные иммунопролиферативные болезни, Злокачественные иммунопролиферативные болезни неуточненные
92 Злокачественные формы фенилкетонурии
93 Идиопатическая семейная дистония
94 Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура (синдром Эванса)
95 Изовалериановая ацидемия
96 Изовалериановая ацидурия
97 Имерслунда-Грасбека Синдром (мегалобластная анемия с результате селективной мальабсорбции витамина В12)
98 Иммунодефициты с преимущественной недостаточностью антител, группа
99 Иммунодефициты, связанные с другими значительными дефектами
100 Истиная полицитемия
101 Иценко-Кушинга болезнь
102 Ихтиоз врожденный
103 Катехоламинергическая желудочковая тахикардия (многофокусная желудочковая тахикардия, злокачественная пароксизмальная желудочковая тахикардия, двунаправленная желудочковая тахикардия, синкопальная форма желудочковой тахикардии)
104 Комбинированные иммунодефициты
105 Крона болезнь
106 Ларона Синдром
107 Легочная артериальная гипертензия
108 Легочная артериальная гипертензия, ассоциирующаяся с другими заболеваниями (ЛАГ, ассоциированная с системными заболеваниями соединительной ткани; ЛАГ, ассоциированная с ВИЧ инфекцией, ЛАГ, ассоциированная с портальной гипертензией, ЛАГ, ассоциированная с шистомиазом, ЛАГ, ассоциированная с ВПС, персистирующая ЛАГ новорожденных, легочная вено-окклюзионная болезнь или легочнай вено-акклюзионный гемангиоматоз)
109 Лейкодистрофия
110 Лейкоз миеломоноцитарный ювенильный
111 Лейкоз неуточненного клеточного типа: Острый лейкоз неуточненного клеточного типа, Хронический лейкоз неуточненного клеточного типа, Подострый лейкоз неуточненного клеточного типа, Другой лейкоз неуточненного клеточного типа, Лейкоз неуточненный
112 Леш-Нихана Синдром
113 Лимфоидный лейкоз (лимфолейкоз): Острый лимфобластный лейкоз, Хронический лимфоцитарный лейкоз, Подострый лимфоцитарный лейкоз, Пролимфоцитарный лейкоз, Волосатоклеточный лейкоз, лейкемический ретикулоэндотелиоз, Т-клеточный лейкоз взрослых, Другой уточненный лимфоидный лейкоз, Лимфоидный лейкоз неуточненный
114 Ли-Фроумени Синдром (Ли-Фраумени синдром)
115 Луи-Барр Синдром (атаксия-телангиоэктазия)
116 Медулярный рак щитовидной железы
117 Менкеса Синдром
118 Метахроматическая лейкодистрофия
119 Метгемоглобинемия: Врожденнная метгемоглобинемия, Др. метгемоглобинемии, Метгемоглобинемия неуточненная
120 Метилмалоновая ацидурия
121 Миастения
122 Миелодиспластические синдромы (МДС)
123 Миелоидная саркома, хлорома, гранулоцитарная саркома
124 Миелоидный лейкоз неуточненный, Другой миелоидный лейкоз
125 Миелоидный лейкоз острый
126 Миелоидный лейкоз хронический
127 Миелофиброз первичный
128 Митохондриальные энцефаломиопатии
129 Множественная миелома и злокачественные плазмоклеточные новообразования: Множественная миелома, Плазмоклеточный лейкоз, Плазмоцитома экстрамедуллярная
130 Множественный дефицит карбоксилаз (ранняя форма)
131 Множественных эндокринных неоплазий Синдром тип 1 и 2
132 Моноцитарный лейкоз: Острый моноцитарный лейкоз, Хронический моноцитарный лейкоз, Подострый моноцитарный лейкоз, Другой моноцитарный лейкоз, Моноцитарный лейкоз неуточненный
133 Муковисцидоз
134 Муколипидоз 2 типа
135 Мукополисахаридозs всех типов
136 Мышечная дистрофия
137 Нарушения обмена жирных кислот
138 Нарушения гликозилирования тип 1в
139 Нарушения обмена гистидина
140 Нарушения обмена порфирина и билирубина: Поздняя кожная порфирия, Вариегатная порфирия, Наследственная копропорфирия, Острая перемежающаяся порфирия, Порфирия обусловленная дефицитом дегидрогеназы d-аминолевулиновой кислоты
141 Нарушения свертываемости, наследственный дефицит фактора IX, гемофилия В
142 Нарушения свертываемости, наследственный дефицит фактора VIII, гемофилия А
143 Нарушения цикла мочевины
144 Наследственная моторная и сенсорная невропатия
145 Наследственные гемолитические анемии вследствие дефекта мембраны эритроцита
146 Наследственный неполипозный колоректальный рак (синдром Линча)
147 Недостаточность биотинидазы
148 Недостаточность галактокиназы
149 Нейрональный липофусциноз (болезнь Ваттена)
150 Нейрофиброматоз I типа
151 Некетотическая гиперглицинемия
152 Несовершенный остеогенез
153 Ниманна-Пика болезнь тип С
154 Обширная лимфангиома
155 Обычный вариабельный иммунодефицит
156 Оптиконевромиелит (болезнь Девика)
157 Острая воспалительная демиелинизирующая полирадикулоневропатия (синдром Гийена-Барре)
158 Острый мегакариоцитарный (мегакариобластный) лейкоз
159 Острый миеломоноцитарный лейкоз
160 Острый промиелоцитарный лейкоз
161 Острый эритробластный лейкоз
162 Отд. болезни, протекающие с вовлечением лимфоретикулярной ткани и ретикулогистиоцитарной системы: Гемофагоцитарный синдром, связанный с инфекцией, Др. гистиоцитозные синдромы
163 Параганглиома
164 Пароксизмальная ночная гемоглобинурия [Маркиафавы-Микели]
165 Пейтца-Егерса Синдром
166 Первичный .ювенильный гемохроматоз (гемахроматоз 2-го типа)
167 Периферические и кожные Т-клеточные лимфомы: Грибовидный микоз, Болезнь Сезари, Лимфома Т-зоны, Лимфоэпителиоидная лимфома (лимфома Леннерта), Периферическая Т-клеточная лимфома, Другие неуточненные Т-клеточные лимфомы)
168 Подострый миелоидный лейкоз
169 Полиартериит с поражением легких [Черджа - Стросса]
170 Почечный канальцевый ацидоз
171 Преждевременное половое развитие с генетическим периферическим нарушением синтеза и рецепции
172 Приобретенная гемолитическая анемия: Медикаментозная аутоиммунная гемолитическая анемия, Др. аутоиммунные гемолитические анемии, Медикаментозная неаутоиммунная гемолитическая анемия, Др. неаутоиммунные гемолитические анемии, Гемоглобинурия вследствие гемолиза, вызванного др. внешними причинами, Др. приобретенные гемолитические анемии, Приобретенная гемолитическая анемия неуточненная
173 Приобретенная чистая красноклеточная аплазия [эритробластопения]
174 Приобретенная чистая красноклеточная аплазия [эритробластопения]: Хроническая приобретенная чистая красноклеточная аплазия, Преходящая приобретенная чистая красноклеточная аплазия, Др. приобретенные чистые красноклеточные аплазии, Приобретенная чистая красноклеточная аплазия неуточненная
175 Прогерия
176 Пролактинома (микро- и макро) детская
177 Пропионовая ацидемия
178 Пропионовая ацидурия
179 Пурпура и другие геморраргические состояния: Аллергическая пурпура, Качественные дефекты тромбоцитов, Др. нетромбоцитопеническая пурпура, Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура, Др. первичные тромбоцитопении, Вторичная тромбоцитопения, Тромбоцитопения неуточненная, Др. уточненные геморрагические состояния, Геморраргическое состояние неуточненное
180 Рак надпочечников
181 Ретинобластома
182 Розаи-Дорфмана Синдром (гистиоцитоз с массивной лимфоаденопатией)
183 Саркоидоз: Саркоидоз легких, Саркоидоз лимфатических узлов, Саркоидоз легких с саркоидозом лимфатических узлов, Саркоидоз кожи, Саркоидоз др. уточненных и комбинированных локализаций, Саркоидоз неуточненный
184 Саркомы костей и мягких тканей
185 Семейная средиземноморская лихорадка (периодическая болезнь)
186 Семейная фибрилляция-трепетание предсердий
187 Семейный аденоматозный полипоз кишечника
188 Серповидно-клеточные нарушения: Серповидно-клеточная анемия с кризом, Серповидно-клеточная анемия без криза, Двойные гетерозиготные серповидно-клеточные нарушения, Носительство признака серповидно-клеточности, Др. серповидно-клеточные нарушения
189 Серых тромбоцитов Синдром
190 Сиалидоз
191 Синдром Андерсена-Тавила (синдром удлиненного интервала QT тип 7)
192 Синдром Билса
193 Синдром Вейля-Маркезани
194 Синдром де ла Туретта
195 Синдром Джервела-Ланге-Нильсена (Синдром удлиненного интервала QT с глухотой)
196 Синдром Леннокса-Гасто, Уэста
197 Синдром Лоу
198 Синдром Ретта
199 Синдром Стиклера
200 Синдром Тимоти (Синдром удлиненного интервала QT тип 8, синдром удлиненного интервала QT с синдактилией)
201 Синдром Элерса-Данлоса
202 Синдромы врожденных аномалий, проявляющихся приемущественно карликовостью
203 Сирингомиелия и сирингобульбия
204 Склероз - боковой     (амиотрофический)    (нисходящий)    (первичный)(спинальный)
205 Снижение функции STAT1
206 Соматотропинома
207 Талассемии: Альфа-талассемия, Бета-талассемия, Дельта-бета-талассемия, Наследственное персистирование фетального гемоглобина [НПФГ], Др. талассемии, Талассемия неуточненная
208 Тимома
209 Тирозинемия
210 Тирозинемия тип 1
211 Тромбоастения Гланцмана(Тромбастения Глянцманна—Негели, недостаточность гликопротеинов IIb— IIIa тромбоцитов)
212 Тромбоцитопения врожденная амегакариоцитарная
213 Туберозный склероз
214 Тяжелая врожденная нейтропения
215 Фабри болезнь
216 Фенилкетонурия классическая
217 Фолликулярная (нодулярная) неходжкинская лимфома: Мелкоклеточная лимфома с расщепленными ядрами, фолликулярная, Смешанная, мелкоклеточная лимфома с расщепленными ядрами и крупноклеточная, Крупноклеточная лимфома, фолликулярная, Другие типы фолликулярной неходжкинской лимфомы, Фолликулярная неходжкинская лимфома неуточненная
218 фон-Хиппеля-Линдау Болезнь
219 Фукозидоз
220 Херманского-Пудлака Синдром
221 Ходжкина болезнь (лимфогранулематоз): Лимфоидное преобладание, Нодулярный склероз, Смешанно-клеточный вариант, Лимфоидное истощение, Другие формы болезни Ходжкина, Болезнь Ходжкина неуточненная
222 Хронический мультифокальный остеомиелит (синдром Маджиид)
223 Хронический слизистый кандидоз (Дефицит CARD9 ,дефицит IL17F , дефицит IL17RA)
224 Х-сцепленный гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз семейный
225 Цистиноз
226 Цитруллинемия
227 Чедиака-Хигаши Синдром
228 Энцефалопатия Кинсгбурна
229 Эритропоэтическая порфирия (болезнь Гюнтера)
230 Эсенциальная тромбоцитемия

Источник - http://www.minzdravsoc.ru/health/orffs/0

0

3

Дополнение

22:38 24/02/2012
Минздрав опубликовал перечень редких заболеваний

МОСКВА, 24 фев - РИА Новости. Перечень редких (орфанных) заболеваний сформирован и размещен на сайте Минздравсоцразвития РФ, пока в него входят 230 наименований, однако в случае выявления новых болезней список будет пополняться, сообщила в пятницу пресс-служба ведомства.

"В перечень вошли все заболевания, которые в соответствии с утвержденным в нашей стране критерием (не более 10 случаев на 100 тысяч населения), можно отнести к редким, вне зависимости от того, существуют ли на сегодняшний день методы лечения и лекарственная терапия. Этот перечень будет корректироваться и дополняться", - цитирует пресс-служба слова министра здравоохранения и социального развития Татьяны Голиковой.
Она добавил, что на стадии согласования находится еще один список, в который вошло 24 редких заболевания, угрожающих жизни и приводящих к инвалидности. Это болезни, которые лечатся, причем терапия направлена на устранение не симптомов, а патологического процесса. Перечень будет утвержден на федеральном уровне, в настоящее время он проходит этап согласования в ведомствах. Представитель министерства пояснил РИА Новости, что этот список также будет пересматриваться и дополняться с установленной периодичностью.

"Министр также отметила, что просчитать потребности в препаратах, объемы финансирования и сделать помощь адресной поможет федеральный регистр пациентов с редкими заболеваниями, работа над которым уже ведется на основе сведений, поступающих из регионов", - говорится в сообщении.
Голикова также считает, что регистрация лекарственных препаратов для лечения редких заболеваний может быть упрощена, тогда зарубежные компании с большим интересом будут рассматривать выход на российский лекарственный рынок.

По данным Минздрава, в настоящее время разработаны 24 стандарта оказания помощи больным с редкими заболеваниями, которые будут размещены на сайте министерства для общественного обсуждения.

0

4

Продолжение

27.02.2012 10:43

Шорт-лист Голиковой

В России появится еще один список заболеваний, страдающие которыми получат право на пожизненное обеспечение дорогостоящими лекарственными препаратами за счет бюджетных средств. Как сообщили «МН» в Министерстве здравоохранения и социального развития, в ближайшие дни на сайте ведомства для общественного обсуждения будет опубликован проект перечня опасных для жизни редких болезней. Пока в него официально включено всего 24 нозологии, хотя представители пациентских организаций настаивают на том, что таких болезней в нашей стране не менее 40.

Редкие, или орфанные, заболевания (их распространенность не выше 10 случаев на 100 тыс. человек) на самом деле не такая уж редкость. По разным оценкам, в России ими страдает от 5 до 8 тыс. человек. В информационном списке болезней такого рода, обнародованном Минздравсоцразвития на прошлой неделе, значится 230 наименований, зафиксированных в России. Этот список не окончательный, обновлять и дополнять перечень орфанных заболеваний планируется каждые три месяца. «Как только на территории страны диагностируется новое редкое заболевание, это повод для внесения его в перечень», — поддержала инициативу министр Татьяна Голикова, выступая перед пациентами-активистами.

Но основной вопрос не в том, сколько орфанных заболеваний будет признано официально (хотя и это, конечно, имеет значение), а по скольким из них государство готово обеспечить доступ к современной лекарственной терапии. Учитывая, что в мире разработаны лекарства лишь для небольшой части орфанных патологий и далеко не все они зарегистрированы в России, круг потенциальных получателей бесплатных дорогостоящих препаратов естественным образом сужается. По словам Голиковой, именно для того, чтобы определиться с кругом угрожающих жизни редких заболеваний, для которых существует доступное патогенетическое лечение (направленное не на устранение симптомов, а на саму причину болезни), потребовалось составить второй — краткий — перечень орфанных болезней. Этот краткий список получит статус нормативного акта, будет утверждаться постановлением правительства и пересматриваться не чаще чем раз в полгода.

Шорт-лист орфанных заболеваний в министерстве пока держат в секрете, что вызывает подозрения у представителей общественных организаций. Ведь именно на этот список будут ориентироваться региональные руководители здравоохранения, принимая решение о закупке конкретных лекарственных препаратов. Основная часть финансовой нагрузки по лечению орфанных больных из нового списка также ляжет на региональные бюджеты. В соответствии с принятым осенью прошлого года законом «Об основах охраны здоровья граждан» лечение и лекарственное обеспечение пациентов с редкими заболеваниями является обязанностью региональных властей.

«Обещание министра о поддержке этой программы из федерального бюджета, данное ранее, остается в силе, — сообщил «МН» президент Всероссийского общества гемофилии Юрий Жулев. — Но речь идет только о возможном софинансировании». «Разумеется, сейчас все пациенты очень волнуются из-за того, что их заболевание может не попасть в перечень угрожающих жизни нозологий, так как отсутствие в этом перечне скорее всего будет означать отказ в лечении на региональном уровне», — говорит председатель Всероссийского общества орфанных заболеваний врач-генетик Екатерина Захарова. По словам Жулева, велика вероятность того, что чиновники не включат в короткий список группу заболеваний общей гематологии, многие из которых очень напоминают гемофилию и обусловлены наследственным дефицитом того или иного фактора свертывания крови. «К этой же группе относятся пациенты с врожденными иммунодефицитами, редкими формами анемий. Речь идет о нескольких тысячах пациентов», — считает Юрий Жулев.

Пока о новом списке известно только то, что в него точно войдет 24 заболевания, для которых Минздравсоцразвития утвердил стандарты оказания медицинской помощи. В министерстве говорят, что не делают секрета из документа, но не готовы показывать его общественности, пока работа не будет закончена. «Когда проект списка будет готов, мы разместим его на нашем сайте и все граждане России смогут с ним ознакомиться и принять участие в обсуждении», — заявили в пресс-службе ведомства.

Автор:  Галина Паперная
Источник:  Московские новости

0

5

Минздравсоцразвития разместило на своем сайте проект перечня из 24-х жизнеугрожающих и хронических прогрессирующих редких (орфанных) заболеваний,
приводящих к сокращению продолжительности жизни граждан или их инвалидности, а также порядок ведения регистра лиц, страдающих данными заболеваниями - http://www.minzdravsoc.ru/docs/doc_proj … echeny.doc

№ Наименование заболевания
1. Гемолитико-уремический синдром
2. Пароксизмальная ночная гемоглобинурия (Маркиафавы-Микели)
3. Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура (синдром Эванса)
4. Классическая фенилкетонурия
5. Другие виды гиперфенилаланинемии
6. Тирозинемия
7. Нарушения обмена гистидина
8. Болезнь «кленового сиропа»
9. Изовалериановая ацидемия
10 Метилмалоновая ацидемия
11. Пропионовая ацидемия
12. Гомоцистинурия
13. Глютарикацидурия
14. Гиперлизинемия
15. Болезнь Помпе
16. Недостаточность галактокиназы
17. Галактоземия
18. Болезнь Фабри (-Андерсон)
19. Болезнь Нимана-Пика
20. Мукополисахаридоз, тип I
21. Мукополисахаридоз, тип II
22. Мукополисахаридоз, тип VI
23 Нарушения обмена меди (Болезнь Вильсона)
24. Легочная (артериальная) гипертензия (идиопатическая) (первичная)

0


Вы здесь » ХМЛ-Стоп, CML-Stop » Новости и Объявления » 02.12.2011 Проект перечня редких\орфанных заболеваний


Рейтинг форумов | Создать форум бесплатно © 2007–2016 «QuadroSystems» LLC