ХМЛ-Стоп, CML-Stop

Информация о пользователе

Привет, Гость! Войдите или зарегистрируйтесь.



Нужна помощь

Сообщений 1 страница 12 из 12

1

Уважаемые форумчане!

Прошу помощи. Пока был в командировке, в аптеке закончился филахромин, соответсвенно не успел обналичить рецепт.
Обещают привезти в течении недели.
Если у кого-то есть возможность одолжить на неделю 3-4 пластинки буду очень благодарен.
Принимаю по 600мг. Недавно результаты молекулярки пошли вверх, очень не хочется именно сейчас пропускать даже один приём.

Готов подъехать в любой район Москвы. В залог что угодно.

Заранее спасибо!
Мой телефон: +7-926-537-69 тридцать.

Михаил

PS прошу не кидать камни, сам виноват, знаю, не рассчитал :(

0

2

Михаил, Вам обязательно помогут наши форумчане, я уверена! http://cml.0pk.ru/uploads/000f/82/e7/116-1.gif

0

3

Михаил написал(а):

Прошу помощи. Пока был в командировке

Михаил,
см. ЛС

0

4

RAF написал(а):

Михаил,
см. ЛС


Спасибо огромное за помощь!

0

5

Друзья помогите разобраться пожалуйста. Заболел муж, диагноз поставили в конце мая. Начали принимать филю с середины июня. Сдали http://uploads.ru/i/r/w/8/rw8GC.gif  вот в сентябре ( через 3 мес ) пункцию. Результат 40%....
Сегодня я говорила с доктором, сказали ещё сдать анализ на мутации ( ЭТо Костный Мозг?) ... возможно придётся менять терапию...
Мы что то совсем все тут перенервничали.... муж категорически не хочет опять км сдавать ( тк сдавал буквально то 2 нед назад), я в растерянности ... только стали как то свыкаться с ХМЛ , а тут такое:((( у нас двое детишков, меньшому 4 мес и совсем как то нам грустно :((((
Неужели 40% ( было 100) это плохой результат?? Была ещё операция в июле... быть может от неё такой результат

0

6

Анализ на мутацию делают из венозной крови.

0

7

рпвп написал(а):

Анализ на мутацию делают из венозной крови.


Друзья спасибо Вам огромное за сообщения. Сижу читаю и как то легче от того что не один.
Я то вот когда узнала что 40%, я то думала это оч хороший результат- а потом доктору позвонила ( в сл раз буду с мужем ездить вместе, сейчас ребетенка не оставляла ни с кем) - так вот мне доктор сказала мол результат не очень, давайте сдадим на мутации, возможно надо будет др препарат - а мы то не хотим конечно другой, тк филя ( ттт) хорошо переносится...я вот и думаю...в растерянности зачем сейчас менять терапию...
А на мутации сдаётся венозная кровь? Тогда я возможно уговорю мужа сдать? ( он крайне нервно сейчас на все реагирует) ... мы почему то решили что это тоже костный мозг?

0

8

Zelenok написал(а):

Друзья спасибо Вам огромное за сообщения. Сижу читаю и как то легче от того что не один.
Я то вот когда узнала что 40%, я то думала это оч хороший результат- а потом доктору позвонила ( в сл раз буду с мужем ездить вместе, сейчас ребетенка не оставляла ни с кем) - так вот мне доктор сказала мол результат не очень, давайте сдадим на мутации, возможно надо будет др препарат - а мы то не хотим конечно другой, тк филя ( ттт) хорошо переносится...я вот и думаю...в растерянности зачем сейчас менять терапию...
А на мутации сдаётся венозная кровь? Тогда я возможно уговорю мужа сдать? ( он крайне нервно сейчас на все реагирует) ... мы почему то решили что это тоже костный мозг?

Да, только венозная кровь... не так это сложно... см личное сообщение всм

0

9

Zelenok написал(а):

Я то вот когда узнала что 40%, я то думала это оч хороший результат- а потом доктору позвонила ( в сл раз буду с мужем ездить вместе, сейчас ребетенка не оставляла ни с кем) - так вот мне доктор сказала мол результат не очень, давайте сдадим на мутации, возможно надо будет др препарат

Zelenok,
правильно подсказывают, анализ "на мутации" - из вены.

Насчет результатов анализа костного мозга в зависимости от времени лечения, есть такая таблица -

http://se.uploads.ru/Lh31x.jpg
Взято отсюда - Рекомендации ELN-2013 по лечению ХМЛ

Zelenok написал(а):

Начали принимать филю с середины июня. Сдали вот в сентябре ( через 3 мес ) пункцию. Результат 40%....

Действительно, слегка недотягивает - д.б. не более 35% после 3мес. терапии.
Но, видно что "Филя" работает. М.б. просто увеличат дозу (если было 400мг).
Так что, изучайте, оценивайте своё состояние, консультируйтесь со своим врачем при отклонениях...

0

10

Друзья захотелось поделиться: муж сдал цито- ( 6 мес лечения) -0 %, и анализ на мутации отрицательный ! Слава Богу!!!  Спасибо всем за поддержку !!!http://cml.0pk.ru/uploads/000f/82/e7/113-2.gif
Будем лечиться дальше!
Всех с Наступающим!!! Сидим с детками , очередное ОРВИ  http://cml.0pk.ru/uploads/000f/82/e7/112-3.gif

0

11

Zelenok написал(а):

Друзья захотелось поделиться: муж сдал цито- ( 6 мес лечения) -0 %, и анализ на мутации отрицательный ! Слава Богу!!!  Спасибо всем за поддержку !!!
Будем лечиться дальше!


Zelenok, МОЛОДЦЫ! Так держать!
http://cml.0pk.ru/uploads/000f/82/e7/112-2.gif

0

12

http://cml.0pk.ru/uploads/000f/82/e7/113-2.gif  ура!!!!

0



Рейтинг форумов | Создать форум бесплатно © 2007–2017 «QuadroSystems» LLC