ХМЛ-Стоп, CML-Stop

Информация о пользователе

Привет, Гость! Войдите или зарегистрируйтесь.


Вы здесь » ХМЛ-Стоп, CML-Stop » Новости и Объявления » 03.10.2011 Российские гематологи получили доступ к назначению Тасигны


03.10.2011 Российские гематологи получили доступ к назначению Тасигны

Сообщений 1 страница 8 из 8

1

Российские гематологи получили доступ к назначению Тасигны

1 октября 2011 года в Москве состоялась Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием «ХМЛ: на пути к излечению». Перед началом научной конференции прошла встреча журналистов с доктором Фрэнсисом Дж. Джайлсом, ведущим мировым экспертом в области онкогематологических заболеваний.

Фрэнсис Джайлс – доктор медицины, профессор, руководитель  многочисленных клинических исследований, обладатель нескольких патентов, автор более 300 публикаций в медицинской литературе – рассказал о результатах последних клинических испытаний и об инновационных методах терапии хронического миелоидного лейкоза.

Недавно – 22 сентября – Россия и весь мир впервые отметили Международный день поддержки пациентов с хроническим миелоидным лейкозом (ХМЛ). По всей стране прошли ряд научных и информационно-образовательных мероприятий, посвященные данному заболеванию. Конференция «ХМЛ: на пути к излечению» – первое научное мероприятие в этом ряду, которая собрала ведущих международных и российских специалистов в области ХМЛ.

Во всем мире ежегодно диагностируется 300000 новых случаев лейкемии(~3% всех онкологических заболеваний); умирает от лейкемии 220,000 пациентов. ХМЛ составляет приблизительно 20% случаев лейкоза у взрослых. Заболеваемость хроническим миелолейкозом – примерно 1-2 случая на 100.000 человек в год. У большинства (≥ 90%) пациентов с ХМЛ выявляется Филадельфийская  хромосома(Ph+), возникающая в результате транслокации  между генами  BCR  и ABL – Ph+ ХМЛ.

По данным национального регистра пациентов в настоящее время в России наблюдается около 6000 пациентов с Ph+ ХМЛ, из которых 100 – дети и подростки. Благодаря существующей с 2008 года Федеральной программе обеспечения дорогостоящими препаратами при 7 редких нозологиях, все пациенты могут  получать иматиниб (Гливек®) за счет федерального бюджета.

До 60-х годов XX века диагноз Ph+ ХМЛ ставился поздно и лечение преимущественно было направлено на облегчение симптоматики.  Продолжительность жизни таких пациентов составляла около года. С 60-ых прошлого века и по 2000-ые годы при помощи различных видов терапии наблюдалось значительное улучшение результатов, однако, 5-летняя выживаемость не превышала 60%.

В 2000 году наступила эра ингибитора тирозинкиназы (ИТК) – иматиниба (Гливек®), первой таргетной (молекулярно направленной) терапии ХМЛ, при которой 5-летняя выживаемость составила 93% (IRIS). Гливек® стал золотым стандартом лечения Ph+ ХМЛ, а Ph+ ХМЛ из неизбежно фатального заболевания стал хроническим. Однако, примерно, у  30% больных на терапии Гливеком®) наблюдались либо его непереносимость, либо резистентность к препарату.

В России в 2008 году был одобрен новый ИТК, уже 2 поколения - нилотиниб (Тасигна®) - для лечения больных с непереносимостью или резистентностью к Гливеку® (то есть для 2 линии терапии Ph+ ХМЛ). Препарат значительно более мощный, чем «золотой стандарт» - иматиниб. В настоящее время по этому показанию Тасигна®) одобрена в более чем 80 странах мира.

В 2010 году в США и ряде европейских стран Тасигна® была одобрена для терапии в первой линии у пациентов с Ph+ ХМЛ в хронической фазе (на основании данных крупного многоцентрового рандомизированного клинического исследования ENESTnd, показавшего статистически значимое превосходство Тасигны®по сравнению с иматинибом).

26 августа 2011 года Тасигна® получила регистрационное свидетельство и в России на терапию в первой линии (показания: впервые выявленный  положительный по филадельфийской хромосоме (Ph+) хронический миелоидный лейкоз (ХМЛ) в хронической фазе у взрослых. Лечение Ph+ ХМЛ в хронической фазе и фазе акселерации у взрослых пациентов при непереносимости или резистентности к предшествующей терапии, включая иматиниб).

На конференции состоялось выступление Фрэнсиса Джозефа Джайлса, ведущего мирового эксперта в области онкогематологических заболеваний.

«Мы находимся на пути к достижению амбициозной цели – излечению заболевания, которое совсем недавно считалось неизбежно фатальным. У врачей-гематологов теперь есть превосходный инструмент - Тасигна®: современный высокоэффективный, безопасный, хорошо переносимый препарат, терапия которым максимально к этой цели нас может приблизить», - отметил доктор Джайлс.

Стоящая  перед учеными и врачами глобальная цель - сделать возможным излечение Ph+ ХМЛ у как можно большего числа больных. При этом важно, чтобы эффективная терапия была безопасной, хорошо переносилась больными, так как она должна быть – для достижения результата – длительной и непрерывной.

Новости медицины и фармации от Ремедиум



Теги: гематолог, Тасигна,Гливек, BCR и ABL, Ph+ ХМЛ, Фрэнсис Дж. Джайлс, доктор медицины, профессор

0

2

это достойно аплодисментов  http://cml.0pk.ru/uploads/000f/82/e7/115-4.gif

0

3

Здравствуйте! Нашла такую статью... Может кому-нибудь будет интересно...
И еще в статье есть данные, что применение Тасигны в дозировке 300 мг (2 раза в день) эффективнее, чем в дозировке 400 мг (2 раза в день).
Сталкивался ли кто-нибудь с такой информацией?

http://sd.uploads.ru/t/BOgUd.png
http://sg.uploads.ru/t/fKco5.png
http://s8.uploads.ru/t/Wmpl7.png
http://s5.uploads.ru/t/SJ6Wt.png

0

4

marina88 написал(а):

Сталкивался ли кто-нибудь с такой информацией?

Надо правильно интерпретировать, в дозировке 400мг дважды препарат назначается (первично) в фазах акселерации и хуже. Соответственно там и шансы хуже.

0

5

Правильно ли я понимаю, что в качестве препарата первой линии назначают 300, а, к примеру, после иматиниба, даже в хронической фазе, уже 400?

0

6

marina88 написал(а):

Правильно ли я понимаю, что в качестве препарата первой линии назначают 300, а, к примеру, после иматиниба, даже в хронической фазе, уже 400?


Почему, может вас перевели из-за аллергии и категорической непереносимости? Это зависит от принятых протоколов лечения в конкретной стране, случае. Например в Беларуси нет такой дозировки 300мг вообще (капсула 150мг), а есть только 400 (капсула 200мг), зато есть постоянные "недовыдачи".

В мире сейчас идут исследования по снижению дозы ежедневно принимаемого препарата, если есть хороший ответ на терапию (пример https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4105000/). По моему опыту 600мг Тасигны в день переносятся просто легче чем 800мг.

0

7

_aleksandr написал(а):

marina88 написал(а):

    Правильно ли я понимаю, что в качестве препарата первой линии назначают 300, а, к примеру, после иматиниба, даже в хронической фазе, уже 400?

Почему, может вас перевели из-за аллергии и категорической непереносимости? Это зависит от принятых протоколов лечения в конкретной стране, случае. Например в Беларуси нет такой дозировки 300мг вообще (капсула 150мг), а есть только 400 (капсула 200мг), зато есть постоянные "недовыдачи".

В мире сейчас идут исследования по снижению дозы ежедневно принимаемого препарата, если есть хороший ответ на терапию (пример https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4105000/). По моему опыту 600мг Тасигны в день переносятся просто легче чем 800мг.

????????????????????? И где это по 800мг выписывают?  Я вполне серьёзно. Так как сам на ней нахожусь и принимаю по 200мг, уже 9 лет, так за все эти годы устал сражаться со своим минздравом, в 14 году не дали ни одной таблетки, и в этом году опять динамят и предлагают альтернативное лечение, так как на это у них нет денег.

0

8

Матроскин написал(а):

_aleksandr написал(а):

    marina88 написал(а):

        Правильно ли я понимаю, что в качестве препарата первой линии назначают 300, а, к примеру, после иматиниба, даже в хронической фазе, уже 400?

    Почему, может вас перевели из-за аллергии и категорической непереносимости? Это зависит от принятых протоколов лечения в конкретной стране, случае. Например в Беларуси нет такой дозировки 300мг вообще (капсула 150мг), а есть только 400 (капсула 200мг), зато есть постоянные "недовыдачи".

    В мире сейчас идут исследования по снижению дозы ежедневно принимаемого препарата, если есть хороший ответ на терапию (пример https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4105000/). По моему опыту 600мг Тасигны в день переносятся просто легче чем 800мг.

????????????????????? И где это по 800мг выписывают?  Я вполне серьёзно. Так как сам на ней нахожусь и принимаю по 200мг, уже 9 лет, так за все эти годы устал сражаться со своим минздравом, в 14 году не дали ни одной таблетки, и в этом году опять динамят и предлагают альтернативное лечение, так как на это у них нет денег.


Я про суточную дозу. 300мг два раза в день = 600мг, 400мг два раза в день = 800мг. Минск. Беларусь.

Отредактировано _aleksandr (2017-03-16 01:13:52)

0


Вы здесь » ХМЛ-Стоп, CML-Stop » Новости и Объявления » 03.10.2011 Российские гематологи получили доступ к назначению Тасигны


Рейтинг форумов | Создать форум бесплатно © 2007–2017 «QuadroSystems» LLC